2025年11月7日，海口新聞聯播報道了海南省首例基因編輯成功治療重型β-地中海貧血。16歲的重型β-地中海貧血患者林林（化名）在海南省人民醫院血液內科接受基因編輯治療后，已經順利出院。他是海南省首例通過基因編輯技術成功治療重型β-地中海貧血的患者。林林治療所使用的β-地貧基因編輯藥物是由瑞風生物自主研發的RM-001產品。目前，RM-001已完成確證性臨床試驗并處于隨訪階段。該產品是瑞風生物研發
2025-11-10 小麥
瑞風生物與中國社會工作聯合會公益研究專項基金簽署了《地中海貧血病公益救助戰略合作框架協議》。
2023-11-29 小麥
2023年11月6日，廣州電視臺對瑞風生物進行了采訪報道，并重點介紹公司基因編輯創新研發藥物RM-001成功治愈重型β地貧少女的案例。這也是廣東首例利用基因編輯技術治療重型β地中海貧血患兒。“廣東是地中海貧血高發地區，平均每6個人里面就有一個人攜帶地貧基因。全省首例利用基因編輯技術治療重型β地中海貧血的患兒，最近實現臨床治愈。鄭瀚菁報道。”記者：鄭瀚菁 來源：廣州臺
2023-11-06 小麥
10多年前，當基礎醫學家研發并不斷完善出基因編輯技術，并利用日臻完善的CRISPR/Cas技術在細微的基因層面進行“雕飾”時，現代醫學通過基因編輯這把“剪刀”來對特定的致病基因進行修飾以治療疾病成為可能。中國的基礎與臨床醫學家同樣在合理、合規的利用基因編輯技術用于治療特定的基因缺陷疾病。利用微觀到基因層面的“手術刀”或部分或全部“切掉”特定基因片段，或更為高端的對致病基因進行修補、查漏補缺，目的只
2023-08-01 小麥