瑞風生物自主研發的Usher綜合征基因編輯藥物RM-101新藥臨床試驗申請，于2024年10月11日獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的默示許可。這標志著瑞風生物全球首款Usher綜合征基因編輯藥物在中國即將進入臨床階段，為中國患者帶來新的希望。值得一提的是，RM-101已在美國時間9月17日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的IND批準。至此，瑞風生物實現了Usher綜合征創新基因編
2024-10-14 小麥
美國當地時間2024年9月17日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準了瑞風生物針對Usher綜合征的創新藥物RM-101的IND申請。這一批準標志著Usher綜合征全球首個基于AAV的基因編輯藥物研發取得了里程碑式的突破與進展。視網膜色素變性是一組遺傳性眼科疾病，主要特征為視網膜光感受器細胞的進行性退化，導致視力逐漸喪失。Usher綜合征是與視網膜色素變性有關的最常見綜合征。Usher綜合征
2024-09-18 小麥
近期，瑞風生物具有自主知識產權的高效安全且結構緊湊的新型CasRm基因編輯系統（來源于CRISPR-Cas13家族），其PCT專利申請（申請號PCT/CN2023/115093）已成功進入中國、美國，并計劃在未來陸續擴展至10多個國家或地區。該專利家族具備全球自由實施（FTO）價值，涵蓋CasRm及其突變體、同源蛋白以及各種RNA編輯應用。CasRm系統的PCT專利申請進入美國瑞風生物依托其獨創的
2024-09-13 小麥
2024年8月27日，廣州黃埔區人大常委會副主任黃建強一行蒞臨瑞風生物開展調研指導工作。同行包括黃埔區人大常委會、廣州市黃埔區科學技術局、廣州開發區產業基金投資集團有限公司等領導和工作人員。座談會上，瑞風生物CEO梁峻彬對黃埔區人大常委會領導一行的蒞臨表示熱烈歡迎，并匯報了瑞風生物的經營發展情況，以及基因編輯藥物研發的最新進展與突破。他表示，基因編輯是顛覆性的技術創新，是全球生物醫藥的新興領域，這
2024-08-29 小麥